FORMULASI SEDIAAN TRANSDERMAL PDF

  • No Comments

Transdermal Drug Delivery, contohnya Hormone Replacement (testosterone, Pada formulasi bentuk sediaan obat juga diperlukan berbagai. PDF | Novel drug delivery via transdermal route offer several advantages over Formulasi dan Uji Penetrasi Sediaan Gel Transfersom yang. Kondroitin Sulfat (CS) dalam bentuk sediaan oral telah digunakan untuk diperlukan formulasi CS ke dalam bentuk sediaan lain seperti patch.

Author: Mokree Nikolkree
Country: Puerto Rico
Language: English (Spanish)
Genre: Personal Growth
Published (Last): 13 May 2013
Pages: 255
PDF File Size: 10.94 Mb
ePub File Size: 1.4 Mb
ISBN: 416-4-89743-762-2
Downloads: 94293
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Mazulabar

Pada tahap ini sering kali dilakukan pengujian yang melibatkan teratogenitas, mutagenitas dan karsinogenitas, disamping pemeriksaan LD50 dan toksisitas akut dan kronik. Sediaan transdermal yang biasa dijumpai di pasaran saat ini adalah transdermal therapeutic system TTS yang biasa disebut sebagai plester. Syarat utama suatu bahan agar dapat digunakan sebagai bahan tambahan adalah bahwa bahan tersebut harus memiliki sifat yang netral inert.

Ahli farmakologi bekerja sama dengan ahli teknologi farmasi dalam pembuatan formula obat untuk menghasilkan bentuk-bentuk sediaan obat tranwdermal akan diuji pada manusia. Maka dari itu, dibuat kesimpulan mengenai pemberian formulasi glukosamnin rute topikal tersebut menggunakan minyak nabati pada rute transdermal melalui kulit tikus. Formulai dari bentuk sediaan ini antara lain: Mengurangi penguraian obat dengan melewati digesive system.

Transdermal Delivery Technology

Obat dapat mempenetrasi kulit utuh melalui dinding folikel rambut, kelenjar minyak, atau kelenjar lemak. Transdermxl di bawah juga menunjukkan pemberian secara transdermal pada pengujian terhadap manusia di Singapore Changi General Hospital.

Terhindar dari degradasi oleh saluran gastro intestinal;Jika terjadi efek samping yang tidak diinginkan missal reaksi alergi, dll pemakaian dapat dengan mudah dihentikan d.

  ASSIMIL INGLESE SENZA SFORZO PDF

Jika suatu senyawa atau molekul aktif telah dibuktikan secara farmakologis, maka senyawa tersebut selanjutnya memasuki tahap pengembangan dalam bentuk molekul optimumnya.

seminar Tugas Akhir 1 by hani handayani on Prezi

Penelitian toksisitas merupakan cara potensial untuk mengevaluasi: Studi lanjutan post marketing surveillance Sintesis dan Screening Molekul, formulazi tahap awal dari rangkaian penemuan suatu obat.

Drug Reservoir atau lapisan yang mengandung obat zat aktif beserta dengan perlengkapannya seperti material pengatur kecepatan pelepasan obat, dsb. Terkadang, ada pula lapisan tambahan yaitu rate-controlling membrane yang terbuat dari polypropylene berpori mikro dan yang berfungsi sebagai membrane pengatur jumlah dan kecepatan pelepasan obat dari sediaan menuju permukaan kulit. Studi pada manusia yang sehat healthy volunteers 4.

Obat terdispersi dengan baik dalam eksipien cair yang inert dalam lapisan ini. Idealnya, obat obat yang akan diberikan secara transdermal memiliki sifat sifat: Informasi tentang cara atau motode yang diusulkan dari pemberian obat, juga melihat kembali literatur tentang formulasi, bioavailabilitas, dan farmakokinetika dari obat-obat yang serupa, seringkali berguna bila menentukan bagaimana mengoptimumkan bioavailabilitas suatu kandidat obat baru.

Efek obat menurut dugaan pada manusia. Inovasi penghantaran12obat ini memiliki keunggulan dibandingkan jalur panghantaran obat yang lain, di antaranya: Tidak semua bagian tubuh dapat menjadi tempat aplikasi obat obat transdermal. Relatif mudah digunakan dan dapat didesain sebagai sediaan lepas terkontrol yang digunakan dalam waktu relatif lama misalnya dalam bentuk transdermal patch atau formjlasi plester sehingga dapat meningkatkan penerimaan pasien.

Transdermal Delivery Technology

Pada fase ini ditentukan hubungan dosis dengan efek yang ditimbulkannya dan profil farmakokinetik obat pada manusia. Contoh bentuk sediaan khusus ini antara lain: Beberapa inovasi DDS yang telah dikembangkan oleh industri farmasi saat ini antara lain adalah: Absorbsi obat relatif konstan dan kontinyu e. Bentuk sediaan semi setengah padat.

  CITIZEN AS2020-53E PDF

Oleh karena penelitian obat biasanya ditargetkan untuk suatu daerah terapeutik yang khas, potensi relatif pada produk saingan dan bentuk-bentuk sediaan untuk manusia bisa diketahui. Lapisan ini harus tansdermal luas dari pada lapisan di bawahnya untuk 2.

Propriety MediLynk Transdermal Lipovesicular Technology Lynk Biotechnologies meyakini bahwa dengan menggunakan formulasi yang benar untuk minyak alami, pemberian rute transdermal yang efektif memungkinkan diperoleh. Menunjukkan keunggulan pemberian glukosamin MediLynk secara transdemal dibandingkan pemberian secara oral pada tikus. Selain toksisitasnya, uji pada hewan dapat mempelajari sifat farmakokinetikobat meliputi absorpsi, distribusi, metabolisme dan eliminasi obat.

Akhirnya obat baru hanya lolos 1 dari lebih kurang Setelah sintesis, suatu senyawa atau molekul melalui proses screening, yang melibatkan pengujian awal obat pada sejumlah transxermal hewan dari jenis yang berbeda biasanya 3 jenis hewan ditambah uji formulwsi untuk menemukan adanya efek senyawa kimia yang menguntungkan.

Memiliki koefisien partisi sedang larut baik dalam lipid maupun air c. Karena hanya dengan menggunakan hewan utuh dapat diketahui apakah obat menimbulkan efek toksik pada dosis pengobatan atau tidak.

Lamanya pemberian obat itu menurut dugaan kepada manusia.